工作职责：
1、对生产过程中的环境、工艺、操作、记录、卫生、产品内控质量进行巡回检查，保证生产过程符合兽药GMP与该产品质量标准的要求；
2、协助、监督车间质量问题的处理，参与偏差的调查工作，负责跟进车间所有变更控制、偏差调查和不合格品的处理工作及GMP整改工作；
3、做好留样检查工作及留样观察记录，并定期做好留样稳定性考察试验，为产品有效期提供有效证据；
4、负责车间批生产记录的审核与评价，完成合格产品放行，检查空白批记录的发放与回收；
5、贯彻执行药品质量管理法律、法规和行政规章，并及时对法律法规进行及时跟进，相关数据的汇总收集以及分析，持续改进优化公司兽药供应商管理体系；
6、参与建立健全公司质量保证体系。
任职要求：
1、大专及以上学历，动物药学、制药工程、生物技术、药学等相关专业；
2、2年及以上制药管理相关岗位工作经验优先，熟悉GMP，了解兽药行业背景、现状及未来发展趋势；
3、有较好的文字表达能力，对管理流程、规范制度有强烈的认识和管控；
4、工作严谨仔细，学习能力强，动手能力强，善于沟通，责任心强。